广东省第一荣军优抚医院心电图机、动态心电图监测仪采购项目院内比选采购公告
广东省第一荣军优抚医院心电图机、动态心电图监测仪采购项目以院内综合评审比选的方式开展,现发布其公告信息,欢迎符合资格条件的供应商参与,项目内容如下:
一、项目名称
广东省第一荣军优抚医院心电图机、动态心电图监测仪采购项目
二、项目限价
项目最高限价157000元。
其中包含3台心电图机,每台最高限价29000元;4台动态心电图监测仪,每台最高限价17500元。
三、项目需求
(一)心电图机(3台)
1.设备具备标准12导联心电信号同步采集,支持9导联、12导联同步自动分析功能;
▲2.采样率:≥60kHz;(提供注册证或检测报告证明文件)
3.独立起搏通道,起搏采样率≥60kHz;
▲4.频率响应:至少包含0.05Hz-500Hz;(提供注册证或检测报告证明文件)
▲5.耐极化电压:≥±955mV;
6.时间常数:≥5s,共模抑制比:≥135dB;
7.定标电压:1mV±1%;
8.抗干扰滤波:具有交流滤波、肌电滤波、基线漂移滤波、低通滤波功能;
9.增益多模式可选,包含但不限于1.25、2.5、5、10、20、10/5、自动(AGC)mm/mV等;
10.走速多模式可选,包含但不限于5mm/s、6.25 mm/s、10 mm/s、12.5mm/s、25mm/s、50mm/s等;
11.屏幕≥10英寸,支持触摸操作,屏幕倾斜角设计,便于临床观察;
12.设备内置存储器,病例储存数≥100000例,支持外接U盘和SD卡扩展存储空间;
13.可支持通过有线、无线、移动网络的方式进行联网,内置WIFI模块,可支持2.4GHz/5GHz双频带传输;
14.内置热敏点阵打印机(非外置模块),并支持通过有线/无线方式外接激光打印机打印A4报告;
15.检查模式多种可选,包含但不限于手动、自动、节律等模式,采样模式≥3种;
16.设备支持≥30min数据采集及冻结功能,便于临床对所需区间的波形进行观察、分析、记录;
▲17.具有病历管理、在屏诊断、严重疾病提示、导联信号质量检测、智能采集等功能,且采集过程中可自动检测心律失常并予以提示;
▲18.可升级心电向量、晚电位、时间心向量、心率变异性、频谱心电等多种高级分析功能,辅助全面了解患者情况;(提供注册证或检测报告证明文件)
▲19.具有ST-MAP及ST-VIEW功能,提示心肌梗死相关信息,并可打印相关报告;(提供注册证或检测报告证明文件)
20.电源满电情况下可正常工作时间≥4小时。
21.单台配置清单
(二)动态心电图监测仪(4台)
1.电源:1节AAA电池,支持12通道连续记录48小时以上,三通道可以记录5天以上;
2.导联(通道):12导联/3导联二合一,既可做12导也可以做3导动态心电,实现一机多用;
3.输入阻抗:≥40MΩ;(提供注册检验报告证明)
4.采样率可以手动调整:为适应科研与分级诊疗应用,存储采样率多档可调,如128、252、512次/秒/通道可选;
5.显示:LCD显示文字和波形,监测过程中,可以切换至波形预览界面,支持多语言显示;
▲6.设备使用年限≥10年;(提供设备铭牌、说明书等证明材料)
7.支持将患者信息登记到系统中,回放数据时可以从登记的数据库中获取已经登记的患者信息,防止患者信息混淆;(提供注册检验报告证明)
8.具有丰富的病历管理与维护功能,至少应包括新增、删除或重命名文件夹、支持病例分类存储和移动以及病例记录的导出、导入功能;(提供注册检验报告证明)
9.支持灵活的分析设置以及心律失常参数,能够自主选择分析通道、设置分析起始与终止时间;(提供注册检验报告证明)
▲10.支持心律失常分析,有独立的动态心电分析软件注册证并注明具备心律失常分;(提供注册检验报告和注册证证明)
11.心电分析算法至少应通过AHA、MIT-BIH、ESC、NST标准心电数据库实验,以确保算法准确性;(提供注册检验报告证明)
12.支持叠加防混淆编辑功能,可以将指定个数的QRS在某个导联上进行叠加;(提供注册检验报告证明)
▲13.支持房颤房扑编辑功能,支持通过不同颜色反映正常与房颤RR间期,能过够通过RR间期离散度手工定义、自动搜索房颤区域,支持PR间期自动检测并显示PR趋势图;(提供注册检验报告证明)
▲14.支持心率变异分析,能够计算指定时间RR间期的低频、极低频、高频成份,并支持显示RR方差直方图、RR直方图、RR间期散点图、功率谱趋势图和时域与频域趋势列表;(提供注册检验报告证明)
15.支持QT编辑显示功能,能够计算指定时间最大QT、平均QT、最小QT、QT离散度,以及校正后的最大QT、平均QT、最小QT、QT离散度,并显示QT直方图和QTc百分比直方图;(提供注册检验报告证明)
16.支持心率震荡分析功能,能够绘制心率震荡曲线图和计算震荡起始与震荡斜率值;(提供注册检验报告证明)
17.支持阻塞性睡眠呼吸RR间期显示技术,根据全程RR间期,评估呼吸阻塞发生的事件;(提供注册检验报告证明)
▲18.支持瀑布图技术分析功能,能够将心电图不同的电压值赋予不同的颜色,以R波为中心,叠加显示所有QRS的心电波形;(提供注册检验报告证明)
19.支持电交替技术分析功能,可用时域与频域方法计算T波电交替发生的可能性与T波交替值;(提供注册检验报告证明)
▲20.支持远程网络会诊管理功能,包括但不限本地数据库管理、会诊下载管理、下载列表管理等功能,实现在动态心电图网络部署,满足院内与院外远程会诊需求。(提供注册检验报告证明)
21.单台配置清单
四、包装、保险及发运、保管要求
1.设备材料的包装必须是制造商原厂包装,其包装均应有良好的防湿、防锈、防潮、防雨、防腐及防碰撞的措施。凡由于包装不良造成的损失和由此产生的费用均由中标人承担。
2.中标人负责设备材料等货物到现场过程中的全部运输,包括装卸车、货物现场的搬运。
3.各种设备必须提供装箱清单,按装箱清单验收货物。
4.货物在现场的保管由中标人负责,直至项目安装、验收完毕。
5.货物在系统安装调试验收合格前的保险由中标人负责,中标人负责其派出的现场服务人员人身意外保险。
6.设备至采购人指定的使用现场的包装、保险及发运等环节和费用均由中标人负责。
五、售后服务要求
1.售后质保期≥3年,质保期内中标人对所供货物实行包修、包换、包退、包维护保养。
2.售后质保期内,如设备或零部件因非人为因素出现故障而造成短期停用时,则售后质保期和维修期相应顺延。如停用时间累计超过60天则售后质保期重新计算。
3.对采购人的服务通知,中标人在接报后1小时内响应,4小时内到达现场,48小时内处理完毕。若在48小时内仍未能有效解决,中标人须无偿提供同档次的设备予采购人临时使用。
六、安装、调试与验收
1.中标人必须依照招标文件的要求和投标文件的承诺,将设备、系统安装并调试至正常运行的最佳状态。
2.货物若有国家标准按照国家标准验收,若无国家标准按行业标准验收,为原制造商制造的全新产品,整机无污染,无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患,在中国境内可依常规安全合法使用。
3.货物为原厂商未启封全新包装,具出厂合格证,序列号、包装箱号与出厂批号一致,并可追溯查阅。所有随设备的附件必须齐全。
4.中标人应将关键主机设备的用户手册、保修手册、有关单证资料及配备件、随机工具等交付给采购人,使用操作及安全须知等重要资料应附有中文说明。
5.采购人于售后服务期结束后组成验收小组按国家有关规定、规范进行验收,必要时邀请相关的专业人员或机构参与验收。因货物质量问题发生争议时,由本地质量技术监督部门鉴定。货物符合质量技术标准的,鉴定费由采购人承担;否则鉴定费由中标人承担。
6.如设备属于国家强制计量或检定的设备,则验收前中标人须提供国家计量或检定机关所出具的合格证书,采购人可协助中标人联系有关部门进行检测,但相关检测费用由中标人承担。
七、培训要求
中标人需负责提供设备使用的详细培训计划,对采购人提供操作、保养等方面进行不少于3次的专业培训(费用包含在合同总价中,不另行收取),直至能独立操作,培训工作由中标人安排相关人员在采购人所在地进行,培训时间可在安装、调试工作期间同时进行。
八、报价表
九、递交文件内容
(一)提供营业执照复印件及相关资料(加盖公章)。
1.企业法人或其他组织的营业执照复印件;
2.若为企业法定代表人本人,须提供法定代表人证明书和法定代表人身份证复印件;
3.若为授权代表,则需提供授权委托书原件和授权代表身份证复印件。
(二)提供项目报价表(报价应包含人工、税金等)。
(三)提供服务方案,方案应当包括质保期、产品品牌、型号、配置、技术参数等信息且翔实可执行。
(四)设备的生产厂家资质证明、注册证或医疗器械备案证(提供复印件)。
(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(提供承诺函,格式自拟)。
(六)投档文件应用A4纸打印并加盖公司印章。
(七)评分细则中要求提供的相关文件。
备注:上述文件应提供纸质文件1份及PDF电子文档1份(电子文档须以投标人名称命名,存储至U盘后随投标资料一并递交,且该U盘不予退还,如不提供视同投标无效)。
十、递交文件要求
1.递交的文件资料需做好密封处理并在投标文件中注明联系人和联系方式。
2.递交截止时间:2026年6月15日16:00前递交至海珠区新港西路114号粤民大厦1812房,联系人:唐小姐,电话:020-84181396-2688。
3.设备参数咨询电话:020-84187600-2609。
附件:1.评分细则.docx
广东省第一荣军优抚医院
2026年6月10日

